天使宝宝患上罕见Apert综合征，仁慈小儿骨科妙手回春！

有的宝宝来到人间前会被天使标上特殊记号，玲玲就是一个被天使特别关照过的孩子。

5岁的玲玲(化名)患有罕见的Apert综合征，从出生之日起，她的双手就像爱心一样并在一起，无法进行抓、握、拿的从两岁开始爸妈就带着她四处求医。

父母带娃四处求医，终于等到合适的手术机会

虽然和其它宝宝有些不一样，但玲玲依旧爱笑爱闹，丝毫没被影响。父母也不愿意放弃孩子健康成长的机会，能像其它孩子一样。2虽多就带着她四处求医问诊，但一直没找到合适的医院进行手术。直到19年5月，玲玲的父亲在病友群里得知徐州仁慈医院有国内知名骨科、小儿骨科专家义诊的消息，于是他带着孩子来了。专家的建议是“手术在仁慈医院做，尽快做。”专家的话就像一颗定心丸，他们再也不用东奔西跑了，孩子终于有了希望。

玲玲的手部畸形严重，属于Apert综合征分型III型，拇指至小指完全并连，想要张开五指就需要分次进行手术。

经过细致入微的术前讨论，小儿骨科李甲主任手术团队决定先帮玲玲进行右手矫形，再进行左手矫形，一只手需两次手术完成。

第二天，玲玲就被推进了手术室，进行了第一次的右拇指矫形虎口开大中环指并指分指手术，手术顺利，术后不久好转出院。

同年，玲玲再次来院进行了右手的第二次矫形手术，将示指和中指分开，环指和小指分开。 

第二次手术前

术后即刻

术后，玲玲的父母见孩子的右手外形变得美观，手指功能也明显改善，非常开心。恢复后就准备带孩子再次来院进行左手的矫形手术，这次先进行了左手的左拇指矫形虎口开大中环指并指分指手术，后期还要再次手术将其他并指分开。

前后经历了四次手术后，玲玲终于可以像其它孩子一样正常学习，生活。上学已经成为她最喜欢的事情。

什么是Apert综合征

Apert综合征是一种罕见的先天性综合疾患，涉及手、足及其他重要内脏器官，会影响骨骼的发育，颅部和四肢受影响最大。颅缝早闭，上颌骨发育不全，手指脚趾并连，是这种综合症的特征。

本畸形综合征的手足畸形程度是各类先天手足畸形中所见到的最为严重者之一，通过分离手指，恢复手基本的抓、握、捏功能。